2025年7月3-4日，2025药典・药品分析与合规管理实践大会将在武汉东湖高新区666号生物创新园D1-3A举办。英格尔作为第三方医药研发支持与质量研究服务机构受邀参会，并将亮相10号展位。
众所周知，2025版《中国药典》的颁布与实施，标志着我国药品质量标准体系迈入全新阶段。在全球监管趋严、产业升级加速的背景下，药品质量与安全已成为制药企业的核心竞争力和生命线。一方面，创新药、生物药等等前沿领域的快速发展，对质量控制技术提出了更高要求；另一方面，带量采购、国际化申报等市场环境变化，促使企业必须构建更加科学、高效的质量管理体系。制药企业面对法规要求升级、技术迭代加速、监管科学深化以及产业链协同需求的多重挑战，迫切需要从研发到生产，从原料药到制剂，建立质量研究和质控控制体系。
为此，本次大会重点聚焦2025版《中国药典》核心变化，涵盖四大热点模块，包括全球法规指南动态与监管实践、实验室分析技术与质控前沿、微生物检验与污染控制策略、国际化视角下的质量控制与数据完整性。
英格尔医药致力于成为国内专业的医药研发和质量研究服务平台。实验室获得CMA、CNAS资质认可，并且在良好的ISO17025体系基础上，严格参照GMP、GLP规范运行。已建成四维一体的研发服务平台：医药研发平台、药物质量分析平台、CDMO平台、医用材料研究平台。可以为国内外药企、科研机构等客户提供药物合成、制剂、质量分析；药包材相容性研究、医疗器械生物相容性；微生物、标准理化测试、临床生物样本分析；药物注册申报；多肽质量研究等全方位的药物研发技术服务。
